Zhejiang Tianlong Capsule Co., Ltd. blev grundlagt i 1987 og er en professionel producent af hule kapsler. På nuværende tidspunkt har virksomheden to kapselproduktionsanlæg og 46 hule kapselproduktionslinjer installeret. Planteområdet er nøje planlagt og designet efter GMP-standarden for farmaceutiske hjælpestoffer. Layoutet er videnskabeligt og fornuftigt. Det har bestået ISO9001 kvalitetsstyringssystemcertificering og er registreret hos FDA i USA.
Hvorfor vælge os
Vores produkt
Gelatine tomme hårde kapsler: Gelatine tomme hårde kapsler er de mest udbredte over hele verden i øjeblikket.
HPMC tomme hårde kapsler: Lavt vandindhold, velegnet til vandfølsomme komponenter. Ingen risiko for tværbindingsreaktion. Strukturen af elastisk polymer sikrer stabiliteten af kapslen og den høje fyldningshastighed.
Pullulan tomme hårde kapsler: Pullulan kapsler brugte pullulan polysaccharider (fermenteret fra majs) som hovedråmateriale, fremstillet ved en speciel dypning og tørring.
Vores certifikat
Vi føler altid, at al succes for vores virksomhed er direkte relateret til kvaliteten af de produkter, vi tilbyder. De opfylder de højeste kvalitetskrav som fastsat i ISO9001, USFDA, HALAL og vores strenge kvalitetskontrolsystem.
Hovedmarked
Produkterne eksporteres også til Europa, Amerika, Afrika, Centralasien, Mellemøsten og mange andre lande og regioner. Har vundet bred anerkendelse i den globale medicinal- og sundhedsindustri.
Vores service
Korrigerende handlinger ved at reagere hurtigt på enhver kvalitetsanmodning eller -problem og samarbejde om fejlfinding på din kapselfyldningslinje.
Forebyggende handlinger ved at være klar til at rådgive og foregribe eventuelle ændrede situationer i produktionskrav. Derudover kan vi på din anmodning organisere træningsaktiviteter for operatører, eller hvem du bestemmer, i kapselfyldende produktionsområder.
Materiale: Geltain af farmaceutisk kvalitet
Kapslen opløses hurtigt, pålideligt og sikkert.
Certificeringer: USFDA HALAL ISO9001
Materiale: Gelatine
Anvendelse: Medicinsk
Logoudskrivning: Tilpasset udskrivning
Fleksibilitet: Hård
Specifikation: Størrelse#0~#4
Materiale: Gelatine
Anvendelse: Medicinsk
Logoudskrivning: Tilpasset udskrivning
Fleksibilitet: Hård
Specifikation: Størrelse#0~#4
Størrelse 2 Tom Gelatinekapsel
Råmaterialet til vores gelatinekapsler kommer fra Dongbao og Rousselot, de største leverandører af højkvalitets bovin knoglegel. Processen med fremstilling af gelatinekapsler og drift er i overensstemmelse med GMP-standarder.
Råmaterialet til vores gelatinekapsler kommer fra Dongbao og Rousselot, de største leverandører af højkvalitets bovin knoglegel. Processen med fremstilling af gelatinekapsler og drift er i overensstemmelse med GMP-standarder.
Råmaterialet til vores gelatinekapsler kommer fra Dongbao og Rousselot, de største leverandører af højkvalitets bovin knoglegel. Processen med fremstilling af gelatinekapsler og drift er i overensstemmelse med GMP-standarder.
Farmaceutisk gelatinekapsler, størrelse: {{0}}#, 0#el, 0#, 1#, 2#, 3#, 4#, 00#B
Farver: Kunne tilpasses efter prøver eller Pantone-kort ...
Naturlige kapsler er designet til at indeholde enhver form for medicin - urter, vitaminer og andre stoffer. 100 % HÅRDE GELATINEKAPSULER (100 % BSE-FRI).
Zhejiang Tianlong Capsule Co., Ltd. blev grundlagt i 1987 og er en professionel producent af hule kapsler. På nuværende tidspunkt har virksomheden to kapselproduktionsanlæg og 46 hule kapselproduktionslinjer installeret.
Hvad er en tom hård kapsel
Hårde gelatinekapsler er mindre blødgjorte end bløde gelatinekapsler, hvilket er den vigtigste skelnen mellem de to. Desuden er hårde gelatinekapslers "hætte" og "krop" to separate komponenter. Hård gelatine er hyppigt brugt og fyldt med piller eller pulveriseret medicin. Hårde gelatinekapsler fremstilles ved hjælp af dyppemetoden, som inkluderer stadier, herunder dypning, rotation, tørring, stripning, trimning og sammenføjning.
Beskyttelse af påfyldning
Fysiske faktorer i fremstillingsprocessen, der kan forårsage kvalitetsforringelse, såsom opvarmning og tryk, kan reduceres. Derudover kan mængden af anvendte tilsætningsstoffer reduceres.
Forbedret skelneevney
Hårde kapsler kan farves eller printes for at få dem til at skille sig ud.
En bred vifte af farver kan skabes ved at bruge tjærefarvestoffer, naturlige farvestoffer og titaniumoxid.
Tekst, mærker eller anden grafik kan udskrives i den angivne blækfarve.
Udover offsettryk med blæk, er laserprint også tilgængelig.
Forkortet udviklingstid
Sammenlignet med tabletter kræver hårde kapsler generelt færre fremstillingstrin, hvilket giver mulighed for hurtigere produktudvikling.
Maskerende effekt
Maskering af den bitre smag og lugt af fyldet bidrager til forbedret behandlingscompliance.
Forskellige typer fyld
Hårde kapsler kan fyldes med to eller flere typer faste præparater såsom granulat, tabletter og minitabletter. Olieholdige flydende præparater og halvfaste præparater kan også inkorporeres i kapsler ved båndforsegling.
At vælge den rigtige kapseltype går ud over at overveje deres grundlæggende egenskaber. Praktiske faktorer såsom kompatibilitet med fyldstoffer, fremstillings- og påfyldningsprocessen samt opbevaring og holdbarhed spiller også vigtige roller for at sikre produktkvalitet og produktionseffektivitet.
Matchende kapseltyper med forskellige fyldstoffer
At vælge den rigtige kapseltype indebærer at sikre kompatibilitet med fyldmaterialet for at opretholde produktkvalitet og effektivitet. Sådan matcher du kapseltyper med forskellige slags fyldstoffer:
Pulvere:Både gelatine og vegetariske kapsler kan fungere med pulverformede formuleringer. For at undgå klumpning og sikre ensartet fyldning skal du sikre dig, at pulveret har gode flydeegenskaber.
Væsker:Bløde gelatinekapsler bruges normalt til væsker og olier, mens vegetariske kapsler lavet af HPMC kan bruges til ikke-vandige væsker. Enterisk overtrukne kapsler kan bruges til flydende indhold, der skal omgå maven.
Granulat:Gelatine- og vegetarkapsler er begge velegnede til at arbejde med granulat. At sikre, at granulatet er ensartet i størrelse, hjælper med ensartede fyldvægte i det færdige produkt.
Halvfaste stoffer:Bløde gelatinekapsler er ideelle til halvfaste formuleringer. HPMC-kapsler kan også bruges, hvis materialet er ikke-vandigt.
Undgå almindelige kompatibilitetsproblemer
I din søgen efter kapsler er det lige så vigtigt at lære om omstændigheder, der vil føre til fabrikationsfejl under kapselpåfyldning.
Fugtfølsomhed:Gelatinekapsler har en tendens til at absorbere fugt, hvilket kan påvirke både kapslen og fyldformuleringen. HPMC-kapsler modstår fugt bedre i sammenligning.
PH-følsomhed:Visse formuleringer kan interagere med kapselmaterialet baseret på deres pH-niveau. For sure eller basiske stoffer kan enterisk overtrukne kapsler eller specialdesignede vegetariske kapsler være nødvendige.
Opløselighedsproblemer:En anden ting at overveje er, at formuleringen ikke opløser eller nedbryder selve kapslen. Vandige væsker er ikke egnede til standard gelatinekapsler, men kan bruges i nogle vegetariske kapsler.
Opbevaring og holdbarhed
Som med ethvert produkt skal der altid tages hensyn til de miljømæssige forhold, hvor tomme og fyldte kapsler opbevares. For at forhindre dem i at nedværdige, er her nogle bedste fremgangsmåder, du skal følge:
Temperaturkontrol:Opbevaringsmiljøer skal være kølige og tørre med en temperatur på mellem 15 grader og 25 grader (59 grader F til 77 grader F).
Fugtkontrol: Relativ luftfugtighed skal være mellem 35 % og 65 %. Fugten i overskydende luftfugtighed kan få gelatinekapsler til at klæbe sammen eller blive skøre.
Lysbeskyttelse:Kapsler skal opbevares væk fra lys, som kan nedbryde både gelatine og vegetariske kapsler over tid.
Forståelse af disse praktiske faktorer kan sikre kompatibiliteten, kvaliteten og effektiviteten af dine kapsler, hvilket resulterer i effektive fremstillingsprocesser og slutprodukter af høj kvalitet. Dette hjælper ikke kun med at opretholde produktintegritet og forbrugerglæde, men det optimerer også driftsomkostningerne og mindsker muligheden for produktionsproblemer.
Kapselfremstillingsproces: Trin-for-trin-vejledning
Smeltning af råmaterialet er det første trin i fremstillingsprocessen af kapsler. Derudover er farvelægningen lavet for at gøre det nemmere at skelne.
|
Trin |
Procesbeskrivelse |
Nøgleovervejelser |
|
Formuleringsudvikling |
Design de aktive farmaceutiske ingredienser (API) og hjælpestoffer for at skabe en stabil formulering. |
Sikre kompatibilitet mellem API og hjælpestoffer. Overvej biotilgængelighed og doseringsform. |
|
Råmateriale sourcing |
Indkøb råvarer af høj kvalitet (API, hjælpestoffer, gelatine osv.) fra verificerede leverandører. |
Leverandørkvalifikation, råvaretestning for renhed, styrke og kvalitet. |
|
Blanding |
Bland API og hjælpestoffer ensartet for at sikre ensartet dosering. |
Homogenitet er kritisk; overblanding kan påvirke kvaliteten. |
|
Granulering |
Konverter det blandede pulver til granulat for at forbedre flydeevnen og komprimerbarheden. |
To metoder: våd granulering og tør granulering; overveje fugtindhold. |
|
Kapselskalforberedelse |
Forbered gelatine eller alternative materialer (f.eks. HPMC) til kapselskallerne. |
Sørg for korrekt viskositet og temperatur under gelatinebehandling. |
|
Kapselfyldning |
Fyld de forberedte kapsler med den blandede formulering ved hjælp af en kapselpåfyldningsmaskine. |
Juster maskinen til nøjagtig dosering og minimer produkttab. |
|
Kapselforsegling |
Forsegl kapslerne, især for flydende eller halvfaste formuleringer, for at forhindre lækage. |
Brug banding eller andre tætningsteknikker efter behov. |
|
Kvalitetskontrol test |
Test de fyldte kapsler for vægtvariation, desintegration, opløsning og ensartet indhold. |
Følg farmakopiens retningslinjer og sørg for, at alle batcher opfylder kvalitetsstandarder. |
|
Polering og inspektion |
Poler kapslerne for at fjerne støv og undersøg for defekter som revner, buler eller farvevariationer. |
Automatiseret eller manuel inspektion for at sikre visuel og strukturel integritet. |
|
Emballage |
Pak kapslerne i blisterpakninger, flasker eller bulkbeholdere under kontrollerede forhold. |
Beskyt mod fugt, lys og ilt; sikre korrekt mærkning og dokumentation. |
|
Opbevaring og distribution |
Opbevar de emballerede kapsler under kontrollerede forhold og distribuer til markedet. |
Oprethold korrekt temperatur og fugtighed; sikre overholdelse af lovmæssige standarder. |
Efter at have bestået accepttesten bringes råvaren ind i produktionsområdet.
Beholderens råmateriale vejes automatisk i beholderen.
Det vægtede materiale vil nu blive flyttet fra beholderen til smeltetanken.
Inden smeltningsprocessen påbegyndes, hældes renset vand i smeltetanken.
Efter at den begynder at smelte, omrøres blandingen for at danne en ensartet gelé.
På dette stadium kan farvestof tilsættes til de farvede kapsler.
Den farvede gelé føres ind i kapselfremstillingsmaskinerne i kapselproduktionsrummet.
Derefter nedsænkes stifterne i geléblandingen. Derefter flyttes formstifterne til tørreenheden.
Der vil ikke være ændringer i temperatur eller fugtighed under tørreprocessen. Disse går videre til næste afsnit, når de er tørret.
Kroppene og de tørrede hætter tages nu af formstifterne.
Efter at være blevet passende forlænget, vil kroppene og hætterne være forlåste.
Herefter vil alle kapsler straks blive visuelt inspiceret. Lys skinner på den roterende kapsel, og digitale billeder optages af kameraer. Desuden bruges billedbehandlingsteknikker til at opdage unormale former.
I denne sidste fase vil de konforme kapsler blive pakket i beholdere.
Kapsel print
På dette tidspunkt blev kapslerne trykt for at identificere produktet.
Ved hjælp af virksomhedens blæk- og trykmaskine trykkes det angivne design inde i kapslerne.
Til blækfri udskrivning er der et ekstra valg. Dette afsnit giver dig mulighed for at bruge laserprinteren.
Automatisk kapselinspektionsmaskine
Ved hjælp af automatisering og sofistikeret visuel behandling er den automatiske kapselinspektionsmaskine lavet til at opdage fejl i kapsler. Den er perfekt til brug i industrielle omgivelser på grund af flere funktioner.
Personalet kan nemt lære at betjene og betjene maskinen på grund af dens enkle betjening. Ud over at detektere fejl som mindre fyldning, huller, revner, hak, tynde pletter, korte kroppe, dobbelthatte, konkave toppe, interne chips, korte og lange hatte, bobler, sorte pletter/heterokromatiske pletter og andet, kan maskinen teste specifikationer for {{0}}#, 0#, 1#, 2#, 3# og 4# kapsler.
Kapselinspektionsmaskinen skal nu bruges til at undersøge kapslerne.
Vi vil tælle kapslerne.
De kapsler, der har tilpasset sig, vil blive flyttet til følgende beholder.
På produktlageret opbevares kapslerne i lukkede beholdere med reguleret luftfugtighed og temperatur.
Inden de korrekte kapselprodukter afsendes, kan virksomhederne udføre visse tests. Kapslernes dimensioner, udseende, fugtindhold, adskillelse og andre aspekter afprøves typisk. Du kan køre følgende test på dine fremstillede kapsler:
- Visuel udseende test
- Dimensionel test
- Mikrobiel test
- Adskillelsestest
Lad os nu undersøge påfyldningsproceduren for gelatinekapsler. For effektiv kapselpåfyldning er en række forskellige kapselpåfyldningsmaskiner tilgængelige. En oversigt over, hvordan kapsler kan fyldes, findes nedenfor:
Find først de tomme gelatinekapsler ved at tage den aftagelige plade. Du skal være sikker på, at du vender nedad.
Adskil kroppene korrekt fra hætten.
Fyld kapselkroppen med formuleringen ved hjælp af en plastikspatel. Det er nødvendigt at tage det ekstra pulver ud af kapslen.
Forsegl de fyldte kapselskaller som det sidste trin. Fjern kapslen nu.
Fire forskelle mellem kapsler og tabletter




Fremstillingsforskelle
Kapsler bliver fyldt op af forskellige maskiner. Processen forløber som følger. Kapselpåfyldningsmaskinerne fylder ingredienserne i de tomme kapsler med et påfyldningshoved. Derefter forsegler de kapselkroppen og hætten sammen for at lave et helt kapselprodukt. I modsætning til tabletter behøver kapsler ikke klæbemidler under produktionen.
Tabletter fremstilles gennem tabletpressemaskiner. Disse maskiner bruger tryk til at komprimere pulver til tabletformer. Så bruger de nok kraft til at sikre, at tabletterne er stabile og af god kvalitet.
Dosisfleksibilitet
Kapsler har grænser for, hvor meget medicin de kan indeholde. Hvis du vil lave en stor dosis kapsel, bliver selve kapslen stor. Så det ville være sværere at sluge.
Tabletter har nogle klare fordele på dette område. De kan rumme en større mængde medicin. Hvis tabletterne er store, kan de også skæres i mindre stykker til at tage. Nogle tablets har endda specielle streger på dem for at gøre skæringen nemmere.
Synke- og smagskontraster
Kapslerne er glatte og nemme at sluge. I modsætning hertil kan tabletter have kanter eller hjørner, der kan sætte sig fast i din hals eller spiserør. Det kan give ubehag eller gøre dem svære at sluge.
Desuden kan kapsler skjule den dårlige smag af ingrediensen på grund af en skalbelægning. På den anden side kan nogle tabletter have en ubehagelig eller bitter smag, især for medicin med stærke kemikalier eller stærke lugte. Da medicinen i tabletter kommer i direkte kontakt med tarmene, kan det desuden forårsage nogle bivirkninger som mave- eller tarmirritation.
Opbevaringsbetingelser
Ulemperne ved kapsler er, at de er følsomme over for fugt, temperatur og lys. De kan deformeres eller gå i stykker, når de udsættes for store ændringer i varme eller fugtighed.
Opbevaringsbetingelserne for tabletter er ikke så strenge som for kapsler. Bare hold dem væk fra fugt på et køligt, mørkt sted.
Kapsler kan maskere den bitre smag og lugt af lægemidler og eliminere den ubehagelige oplevelse af patienter, når de tager dem. For eksempel har de fleste antibiotika en bitter smag. Chloramphenicol er kendt for at have en bitter smag.
Nogle lægemidler i maven er let at blive ødelagt eller har en stærk irritation af maven, ofte lavet til enteriske kapsler, for at sikre, at kapslen nåede den alkaliske duodenum for at opløses. Hvis kapslen åbnes og sluges, vil den reducere eller endda mister sin virkning og øger irritationen af maven, hvilket endda forårsager maveblødning.
Der er en ordineret dosis af lægemidlet i kapslen, og det er let at fjerne pulveret efter stripning, hvilket resulterer i unøjagtig dosering, hvilket ikke er befordrende for behandlingen.
Nogle kapsler er slow-release kapsler, som skal sluges fuldstændigt for at frigive lægemidlet i en afbalanceret dosis og give fuld spild til den optimale effekt. frigivelsesegenskaber af kapslen og ikke opnår formålet med vedvarende frigivelse.
Sådan opbevares tomme kapsler
Opbevares på et tørt sted
Tomme kapsler er lavet af materialer, der er følsomme over for fugt og fugt. Opbevar dem i et tørt miljø for at forhindre, at de bliver bløde, deformeres eller klæber sammen.
Undgå direkte sollys
Udsættelse for direkte sollys kan forringe kapslernes kvalitet over tid. Opbevar beholderne på et køligt, mørkt sted for at forhindre lys-induceret skade.
Temperaturkontrol
Ekstreme temperaturer kan påvirke kapslernes stabilitet.
Opbevar dem i et temperaturkontrolleret miljø:
Gelatine: 15ºC - 25ºC
Vegansk: 15ºC - 30ºC
Kapslernes holdbarhed
Hvis de opbevares korrekt, kan vores tomme kapsler holde op til:
Gelatine: 5 år.
Vegetar: 5 år.
Enterisk: 2 år.
Ofte stillede spørgsmål
Populære tags: tom hård kapsel, Kina tom hård kapsel producenter, leverandører, fabrik










